【摘 要】
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目的 研究转录因子叉头框蛋白D1(FOXD1)在人口腔癌细胞的表达和作用.方法 在转染前,将人舌鳞状细胞癌SCC15和SAS细胞分别随机分为2组:对照组和实验组.将FOXD1阴性对照空载质
【机 构】
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锦州医科大学 附属第二医院 口腔科,辽宁 锦州 121000
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目的 研究转录因子叉头框蛋白D1(FOXD1)在人口腔癌细胞的表达和作用.方法 在转染前,将人舌鳞状细胞癌SCC15和SAS细胞分别随机分为2组:对照组和实验组.将FOXD1阴性对照空载质粒和FOXD1质粒分别转染至上述两种不同的肿瘤细胞中.用细胞划痕实验以及Transwell迁移与侵袭实验检测细胞迁移以及侵袭情况;用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组FOXD1和锌指转录因子(Slug)基因表达情况;用双荧光素酶报告基因系统,对照组和实验组分别与不同长度的Slug启动子pGL3-basic,P1460,P684以及P601进行共转染后检测Slug启动子活性.结果 SCC15细胞中,对照组和实验组侵袭细胞数量分别为(233.86±29.02)和(543.11±14.92)个,48 h愈合率分别为(79.14±4.99)％和(95.14±4.15)％,Slug mRNA表达分别为1.00±0.21和5.88±0.57;在SAS细胞中,对照组和实验组的侵袭细胞数量分别为(136.53±18.19)和(314.49±25.18)个,48 h愈合率分别为(59.32±3.97)％,(79.42±3.87)％,Slug mRNA表达分别为1.00±0.08和4.19±0.64.在两种细胞中,转染后的3项指标,差异均有统计学意义(均P<0.05).双荧光素酶报告基因实验中,SCC15和SAS细胞细胞中,Slug启动子P1460与P684活性在对照组和实验组中,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 FOXD1可通过直接激活Slug转录促进人口腔癌细胞迁移与侵袭能力.
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