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目的 研究新化合物PPVP抗动脉粥样硬化作用的分子机制。方法 在高血脂诱发大鼠早期动脉粥样硬化模型上，观察PPVP给药组动物血液及血管组织中重要的动脉粥样硬化相关因子表达的情况。结果 PPVP对血脂，ET-1和PGl2水平无明显影响，但明显增加血清中NO含量，降低血清TXA2含量，抑制趋化因子IL-8的过度表达。结论 PPVP的上述作用特点可能与其抗动脉粥样硬化作用相关。