论文部分内容阅读
以2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(1)为起始原料,在氢化钠作用下,通过与羰基α-氢的Clαisen缩合反应,得到3-乙酰基-2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(2),所得β-二酮与脲、硫脲和脒衍生物分别进行缩合关环,生成5,6-二氢-5-氧杂-1,3-二氮杂菲衍生物3和4.在相同的条件下,吡喃酮1与草酸二乙酯进行缩合反应,给出3-乙氧乙二酰基-2,3-二氢-3-氧代-1,3-苯并(c)-α-吡喃(5),选择3-氨基吡唑、2-氨基咪唑、3-氨基三唑、2-氨基苯并咪唑和