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本研究通过参考CTAB法、异硫氰酸胍法、Trizol法、SDS法以及“快速从含有高含量淀粉的种子胚乳中分离高质量RNA”方法，以‘Hort-16A’的幼叶、花和幼果进行总RNA提取，并对上述方法的结果进行比较。在综合上述方法进行改进后，筛选出了快速、稳定、操作简单、成本低，适合猕猴桃总RNA提取方法。与所参考的几种方法比较，该新方法提取RNA完整清晰。将提取RNA反转录cDNA为模板，以AP2基因和AG基因设计两对特异引物进行RT-PCR扩增，获得条带明亮单一，完整，经测序为所需目的条带。该新方法提取的RNA可为下一步进行基因克隆和功能验证实验提供数据资料。