目的 探讨人中性粒细胞能否通过C型凝集素1受体(dectin-1)识别白念珠菌细胞壁不溶性β葡聚糖来介导体外杀伤白念珠菌的活性.方法 100 mg/L β葡聚糖体外作用于中性粒细胞1、6、24 h后,实时荧光定量逆转录PCR分析dectin-1和Toll样受体2 mRNA表达水平.100 mg/Lβ葡聚糖体外分别刺激中性粒细胞15 min、2h、6h,或先用dectin-1抑制剂昆布多糖100 mg/L和50 mg/L预处理30 min后,再予100 mg/L β葡聚糖刺激2h,微量培养板荧光分析法检测中性粒细胞H2O2释放水平.昆布多糖预处理的中性粒细胞与白念珠菌体外共培养后,检测菌落形成单位(CFU).结果 β葡聚糖作用中性粒细胞1、6、24 h后,dectin-1 mRNA水平分别为2.8195±0.1669、5.4859±0.7244、3.6041±0.5372,均明显高于空白对照组(均P＜ 0.01).β葡聚糖刺激中性粒细胞15 min后H2O2水平为(64.55±15.67) μmol/L,2h时为(290.34±30.56)μmol/L,6h时为(208.54±26.88) μmol/L,与空白对照组(22.05±3.99) μmol/L比较,差异均有统计学意义(均P＜ 0.01)；100 mg/L和50 mg/L昆布多糖预处理组分别为(80.45±22.41) μmol/L和(130.42±44.55) μmol/L,与β葡聚糖刺激组相比,分别降低了73％和45％,差异均有统计学意义(P＜0.01).昆布多糖能明显抑制中性粒细胞体外杀伤白念珠菌的活性(均P＜ 0.01).结论 Dectin-1参与人中性粒细胞分泌H2O2以及对白念珠菌杀灭活性,为过继性粒细胞转输治疗系统性念珠菌感染提供初步依据。