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目的 探讨阿立派唑治疗首发精神分裂症的近期疗效和安全性.方法 将60例首发精神分裂症患者随机分为研究组(阿立哌唑治疗)和对照组(利培酮治疗),每组各30例,观察时间8周.用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定药物疗效和安全性.结果 两组整体疗效相当,但研究组总不良反应发生率低于对照组.结论 阿立哌唑治疗首发精神分裂症的近期疗效与利培酮相当,但安全性更好.