【摘 要】
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组蛋白的乙酰化状态调控DNA转录从而影响基因的表达水平.组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)可降低组蛋白乙酰化,引起DNA-组蛋白复合物压缩.这种压缩可以阻碍基因转录,抑制细胞分化.HDAC抑制剂可以解除DNA-组蛋白复合物压缩,从而促进肿瘤细胞生长停滞、分化及凋亡.在此过程中,HDAC抑制剂也影响非组蛋白的乙酰化状态和功能.HDAC抑制剂在多种肿瘤中不仅单独使用具有显著的抗肿瘤效应,在联合应用中也具有重
【机 构】
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天津医科大学附属肿瘤医院乳腺一科天津市肿瘤防治重点实验室,300060,天津医科大学附属肿瘤医院乳腺一科天津市肿瘤防治重点实验室,300060,天津医科大学附属肿瘤医院乳腺一科天津市肿瘤防治重点实验室
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组蛋白的乙酰化状态调控DNA转录从而影响基因的表达水平.组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)可降低组蛋白乙酰化,引起DNA-组蛋白复合物压缩.这种压缩可以阻碍基因转录,抑制细胞分化.HDAC抑制剂可以解除DNA-组蛋白复合物压缩,从而促进肿瘤细胞生长停滞、分化及凋亡.在此过程中,HDAC抑制剂也影响非组蛋白的乙酰化状态和功能.HDAC抑制剂在多种肿瘤中不仅单独使用具有显著的抗肿瘤效应,在联合应用中也具有重大意义。
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叉头盒蛋白A1(FOXA1)基因在人体许多组织如乳腺、肝、胰腺、膀胱、前列腺、结肠、卵巢、肺和食管中表达，其表达与这些器官的发育及这些器官的肿瘤发生密切相关。目前研究发现其在调节细胞增殖、分化、发育及肿瘤形成、上皮间质转化(EMT)等过程中起重要作用，其表达与与ER、PR呈正相关，是乳腺癌良好预后的重要预测因子之一。
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脑肿瘤干细胞（BTSC）在肿瘤发生和发展过程中起着关键作用.在脑肿瘤肿瘤干细胞表面存在一群特殊的标志物,可以对干细胞、前体细胞和肿瘤干细胞进行分选.近年来研究比较多的肿瘤标志物有CD133、神经巢蛋白、高迁移率族蛋白组A1、A2B5等,对这些标志物的不断深入研究中取得了一定突破。
血管生成拟态（VM）是一种肿瘤细胞通过自身变形并模拟产生血管样通道而达到自身血液供应的方式.胶质瘤中VM的形成与胶质瘤干细胞关系密切,另外一些分子如微小RNA（miRNA）、上皮细胞激酶（EphA2）、血管内皮钙黏蛋白（VE-cadherin）、转化生长因子-β（TGF-β）、血管内皮细胞生长因子受体-2（VEGFR-2）、凝集素1（Gal1）等在胶质瘤VM形成过程中也发挥重要作用.VM与胶质瘤患
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EML4-ALK是新近发现的主要表达于非小细胞肺腺癌中的融合基因,多出现在年轻的轻度吸烟或非吸烟患者中,ALK抑制剂crizotinib治疗EML4-ALK阳性非小细胞肺癌有很高的应答率,其出
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