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目的研究同源异型盒A2( HOXA2)基因对肝癌细胞生长、细胞周期及凋亡的影响,探讨其作为潜在肝癌治疗靶点的可行性。方法采取实时定量PCR和逆转录PCR检测HOXA2基因的表达情况;siRNA干扰HOXA2基因在肝癌细胞株PLC/PRF/5、MHCC-97L中表达,通过CCK-8评价肝细胞肝癌细胞株增殖情况,采用软琼脂克隆形成试验评价锚泊非依赖生长情况,流式细胞术分析细胞周期及细胞凋亡。结果实时定量PCR和逆转录PCR检测结果显示HOXA2基因在肝癌组织中表达上调( P<0.05)。针对HOXA2基