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目的：构建用于转化变形链球菌，含有F-ATP酶基因的重组质粒。方法：采用PCR方法，以变形链球菌基因组DNA为模板，扩增F-ATP酶β亚基5′末端序列，将克隆片段与载体pVA891酶切后连接，形成重组质粒，并对变形链球菌的转化作了初步分析。结果：构建的重组质粒经PCR鉴定、酶切鉴定和DNA序列测定，显示插入的目的片段序列正确。结论：变形链球菌目的片段与穿梭载体重组后能有效克隆，为通过同源重组特异突变变形链球菌染色体基因奠定基础。