【摘 要】
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为获得含有口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus,FMDV）3D蛋白C端多个Th表位的重组表达蛋白,根据口蹄疫3DC端160个氨基酸序列,设计优化并人工合成相应的核酸序列,将其克隆
【机 构】
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郑州大学生物工程系,河南省农业科学院
【基金项目】
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河南省级重点实验室建设专项基金项目（122300413217）, NSFC-河南人才培养联合基金（U1204327）
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为获得含有口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus,FMDV）3D蛋白C端多个Th表位的重组表达蛋白,根据口蹄疫3DC端160个氨基酸序列,设计优化并人工合成相应的核酸序列,将其克隆至pET28a,构建原核表达质粒pET28a-C160,并将重组质粒转化BL21（DE3）,0.5mmol/L IPTG诱导后,收集菌液进行SDS-PAGE和Western-blot鉴定。结果显示,在25ku处有一条明显的蛋白表达条带,且重组蛋白能与豚鼠抗O型口蹄疫病毒阳性血清发生特异性反应。对表达
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