【摘 要】
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目的:检测微小RNA-186(miR-186)在原发性无精子症(IA)病人外周血中的表达量,并探讨其对IA的诊断价值.方法:收集2015-2017年在泌尿外科就诊的IA病人(IA组)140例和正常生育的男性(对照组)140名的外周血标本.常规提取外周血DNA和RNA,采用多重PCR试验检测无精子症因子(AZF)在2组间的微缺失情况.采用实时荧光定量PCR试验检测miR-186在2组间的表达差异.分析外周血中miR-186的表达与AZF微缺失的相关性.采用ROC分析评价外周血中miR-186表达对IA的诊断
【机 构】
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中国人民解放军第983医院泌尿外科,天津300000;天津医科大学总医院 泌尿外科,天津300052
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目的:检测微小RNA-186(miR-186)在原发性无精子症(IA)病人外周血中的表达量,并探讨其对IA的诊断价值.方法:收集2015-2017年在泌尿外科就诊的IA病人(IA组)140例和正常生育的男性(对照组)140名的外周血标本.常规提取外周血DNA和RNA,采用多重PCR试验检测无精子症因子(AZF)在2组间的微缺失情况.采用实时荧光定量PCR试验检测miR-186在2组间的表达差异.分析外周血中miR-186的表达与AZF微缺失的相关性.采用ROC分析评价外周血中miR-186表达对IA的诊断价值.结果:2组年龄、体质量指数、睾酮水平及吸烟情况差异均无统计学意义(P>0.05).IA组中8例病人存在AZF微缺失(P<0.05),微缺失率为5.71％(8/140),而对照组中未检测出AZF微缺失(P<0.05).miR-186在IA组外周血中的表达量较对照组明显升高(P0.05).miR-186对IA具有较高的诊断价值,ROC曲线下面积为0.84(95％CI:0.794～0.886),当miR-186表达量为0.52时为最佳诊断分界点,敏感度为71.86％,特异度为80.39％.结论:miR-186在IA病人外周血中高表达,但与AZF微缺失无相关性.外周血中高表达的miR-186可能作为IA的一种新的诊断标志物.
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