表达大肠杆菌肠毒素ST1—LTB融合蛋白双价基因工程菌株的构建

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重组菌株BL21(DE3)(PXETSLT1)经IPTG诱导后,其表达产物经SDS-PAGE和ELISA检测,结果表明重组菌株可以高效表达大肠杆菌肠毒素ST1-LTB融合蛋白,该融合蛋白占菌体部蛋白的33.21%,而且已推动天然ST1肠毒素生物毒性。用从IPTG诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活力的工程菌制成抗原免疫小鼠,结果免疫小鼠至少能抵抗1.5MLD的大肠杆菌强毒株C83902(K88a
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