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目的：探索一种简便的检测 DNA 损伤单细胞凝胶电泳分析方法。方法细胞株 Jurkat 经处理培养后，混悬凝胶液涂抹载玻片，利用纱布包裹，然后进行常规单细胞凝胶电泳。结果纱布包裹与未包裹的两种凝胶制片防脱胶率分别为93．75％和67．86％，差异有统计学意义（P ＜0．05）。纱布包裹与未包裹两种制片方法比较，阴性组 DNA 尾距的均数分别为1．05±0．82和1．07±0．93，差异无统计学意义（P ＞0．05）；而阳性组 DNA 尾距均数分别为14．71±9．03和13．17±9．37，差异无统计学意义（P ＞0．05）。阴性组两种制片方法 DNA 尾距均数与阳性组相比，差异均有统计学意义（P ＜0．01）。结论纱布包裹防脱胶方法经济简便，是对单细胞凝胶电泳技术的补充。