【摘 要】
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目的:运用网络药理学及其相关方法探究黄芪散干预骨质疏松(Osteoporosis,OP)的相关分子作用机制。方法:首先依托各相关数据库筛选黄芪散及OP相关靶点,然后将两组靶点映射出共
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目的:运用网络药理学及其相关方法探究黄芪散干预骨质疏松(Osteoporosis,OP)的相关分子作用机制。方法:首先依托各相关数据库筛选黄芪散及OP相关靶点,然后将两组靶点映射出共同作用靶点。根据自由度筛选出关键靶点,最后将关键靶点输入基因功能注释数据库(DAVID数据库)进行富集分析。结果:黄芪散经数据库筛选并去重整合后获得活性成分15个,靶点151个,OP相关靶点336个,映射出共同作用靶点20个。黄芪散干预骨质疏松可能通过AKT1、SRC、ESR1、PGR、AR等关键靶点调控前列腺生长、雄激素代谢
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