FDA批准Firdapse(amifampridine)治疗Lambert-Eaton肌无力综合征

来源 :广东药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：bendehen123

【摘要】

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美国FDA于2018年11月28日批准Catalyst药业公司(Catalyst Pharmaceuticals,Inc.)的Firdapse(amifampridine,CAS登记号:54-96-6)片剂用于成人治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(L

【作者】

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夏训明(编译)

【机构】

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不详

【出处】

：

广东药科大学学报

【发表日期】

：

2018年6期

【关键词】

：

LAMBERT-EATON肌无力综合征 FDA批准治疗自身免疫系统疾病神经肌肉接头 LEMS 癌症患者自身免疫疾病

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美国FDA于2018年11月28日批准Catalyst药业公司(Catalyst Pharmaceuticals,Inc.)的Firdapse(amifampridine,CAS登记号:54-96-6)片剂用于成人治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(Lambert-Eaton myasthenic syndrome,LEMS)。Firdapse是FDA批准的第一种治疗LEMS的药物。LEMS是一种罕见的自身免疫疾病,患者的免疫系统会错误地攻击神经与肌肉之间的神经肌肉接头(neuromuscular

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