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美国FDA于2018年11月28日批准Catalyst药业公司(Catalyst Pharmaceuticals,Inc.)的Firdapse(amifampridine,CAS登记号:54-96-6)片剂用于成人治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(Lambert-Eaton myasthenic syndrome,LEMS)。Firdapse是FDA批准的第一种治疗LEMS的药物。LEMS是一种罕见的自身免疫疾病,患者的免疫系统会错误地攻击神经与肌肉之间的神经肌肉接头(neuromuscular