论文部分内容阅读
从pMD18-THA阳性质粒扩增了H9N2亚型禽流感病毒的HA2基因,将扩增到的HA2基因克隆至昆虫杆状病毒转移栽体pBlueBacHis2A中。将其与杆状病毒共转染于Sf9昆虫细胞,经蚀斑筛选纯化重组杆状病毒,用其感染Sf9昆虫细胞,并优化表达条件。SDS-PAGE和Western-blotting分析表明,表达产物的分子质量约为27ku。Dot-ELISA分析表明,表达的HA2融合蛋白可与鸡抗HgN2亚型血清发生特异性反应,而与H5和H7亚型抗血清间无交叉反应。