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目的：研究ERK通路在DADS作用于人胃癌MGC－803细胞导致其分化中的作用机理。方法：用MTT法，免疫组化法及Westem Blot等技术进行分析。结果：DADS对MGC803细胞具有明显的生长抑制效应；DADS处理后ras P21表达减弱；ERK1／2（p44/p42)MAP激酶活性在DADS诱导人胃癌细胞分化中随时间变化（2－120min)在15－30min明显受抑制，MEK抑制剂U0126能加强该抑制;随浓度从20－35ug/ml抑制作用逐渐加强（P＜0．05），结论：DADS可能通过抑制ERK