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目的：探讨丙泊酚复合舒芬太尼用于门诊无痛胃镜的安全性和有效性。方法：无痛胃镜检查的患者200例，随机分为：丙泊酚＋生理盐水组（A组）100例、丙泊酚复合芬太尼组（B组）100例。A组静脉注射丙泊酚1～1．5mg／kg＋生理盐水2ml；B组芬太尼0.5mg，检查过程中连续监测HR、MAP、SPO2、意识恢复时间、定向力恢复时间、恶心，呕吐、呛咳、体动反应、头晕的情况。结果：2组患者术中HR、MAP与术前比较均明显降低（t=2.321，t=2．311，t=2．308，t=2．158，P均〈0．05）;A组恶心