【摘 要】
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选用优良荔浦芋的母芽和子芽的顶芽为外植体 ,在 MS+6- BA1.0 mg/ L的培养基上可诱导出再生植株。再生植株在 MS+6- BA2 .0～ 4 .0 mg/ L+IBA0 .1mg/ L或 NAA0 .1mg/ L的培养基
【机 构】
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选用优良荔浦芋的母芽和子芽的顶芽为外植体 ,在 MS+6- BA1.0 mg/ L的培养基上可诱导出再生植株。再生植株在 MS+6- BA2 .0～ 4 .0 mg/ L+IBA0 .1mg/ L或 NAA0 .1mg/ L的培养基上继代培养 30 - 4 0天可获得 2 - 3倍丛生芽 ,以 6- BA3.0 mg/ L+IBA0 .1mg/ L的培养基对丛生芽的诱导效果较好。把丛生芽切割在 MS+NAA1.0 mg/ L或 MS+IBA1.0 mg/ L的培养基上培养 2 5天左右 ,可形成有 3～ 4条根系、2～ 3叶的完整植株
The buds of the buds and buds of good Lipu taro were used as explants, and regenerated plants could be induced on MS + 6- BA1.0 mg / L medium. The regenerated plants could be obtained 2-3 times of shoots by subculture on medium of MS + 6- BA2.0-4.0 mg / L + IBA0.1 mg / L or NAA0.1 mg / L after subculture 30-40 days, The induction effect on clustered buds was better with 6- BA3.0 mg / L + IBA0.1 mg / L medium. The cluster shoots were cut and cultured on MS + NAA1.0 mg / L or MS + IBA1.0 mg / L for about 25 days to form 3-4 complete plants with 3 to 4 root and 2 to 3 leaves
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