【摘 要】
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目的:探讨小鼠骨髓间充质干细胞(mBMSCs)亚群SCA-1~+/CD45~+/CD31~+向心肌样细胞分化的分子基础。方法:以小鼠心脏干细胞表面分化抗原检测mBMSCs后以CD45、CD31为标准分选得
【机 构】
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云南省第一人民医院心脏大血管外科,
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目的:探讨小鼠骨髓间充质干细胞(mBMSCs)亚群SCA-1~+/CD45~+/CD31~+向心肌样细胞分化的分子基础。方法:以小鼠心脏干细胞表面分化抗原检测mBMSCs后以CD45、CD31为标准分选得到4个亚群。备亚群和心肌细胞共培养后检测α-actin、Cx43、Desmin、cTnI的表达。并采用基因芯片完成Agilent小鼠全基因4*44K芯片从分子水平对备亚群和心肌细胞共培养结果进行探讨。结果:SCA-1~+/CD45~+/CD31~+亚群和心肌细胞共培养后更易表达出心肌细胞标志性分子。通过Agilent小鼠全基因4*44K芯片将SCA-1~+/CD45~+/CD31~+与其他组的心血管发育基因的聚类分析及Network结果共同比较可见两者无交集,以差异基因均为4倍表达为标准,因而以Network结果为主。可见:SETD2、NCL、EPOR、Rock2为感兴趣基因。结论:mBMSCs为多克隆的细胞群体。SCA-1~+/CD45~+/CD31~+在向心肌定向分化及改善心功能方面优于其他亚群,其分子机制在于SETD2、NCL、EPOR、Rock2基因表达较其他亚组多见。
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