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目的：建立离线的二维液相色谱系统并分析珠蛋白的水解产物。方法：样品首先经第一维Hypersil SCX强阳离子交换色谱（100mm×4．6mm）分离，在pH4．0磷酸盐缓冲体系（含20％乙腈）条件下以0．5mL·min。的流速线性梯度增加盐浓度的方式洗脱。每2min切割收集一次洗脱产物再真空浓缩至0．1mL，共得到58个切割馏分。对每一部分取20止再进样到Hypersil BDS C18（3μm，50mm×2．1mm）反相色谱柱，在0．2mL·min^-1的流速下线