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目的对欧盟药物警戒数据库主要功能及其升级情况进行介绍,为促进我国现有不良反应监测工作发展提供思考和借鉴。方法采用文献分析法,围绕欧盟药物警戒数据库(Eudra Vigilance)的2017年年度报告内容,介绍了目前该数据库的主要功能及其升级情况。结果欧盟药物警戒数据库对通过审查的新功能、内置的药品信息词典及医学文献监测等内容进行了升级和强化。结论借鉴欧盟药物警戒数据库功能升级经验,我国药品不良反应监测系统在数据格式的国际化、扩大数据共享范围及完善药品信息数据库等方面可进一步加强。