高羊茅FaChit1启动子的克隆及其与gus基因融合表达载体的构建

来源 :分子植物育种 | 被引量 : 0次 | 上传用户：JK0803_zhangke

【摘要】

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本研究以获得的FaChit1基因cDNA序列设计引物,采用染色体步移技术从高羊茅基因组中分离了一段FaChit1基因启动子区域。序列分析结果显示,该启动子长度为935bp,含有保守性元件

【作者】

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王健

【机构】

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安康学院农学与生命科学学院,西北大学西部资源和生物技术教育部重点实验室

【出处】

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分子植物育种

【发表日期】

：

2010年4期

【关键词】

：

高羊茅 FaChit1基因启动子克隆 GUS基因 Tall fescue（Festuca arundinacea） FaChit1 gene Promoter

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本研究以获得的FaChit1基因cDNA序列设计引物,采用染色体步移技术从高羊茅基因组中分离了一段FaChit1基因启动子区域。序列分析结果显示,该启动子长度为935bp,含有保守性元件TATA和CAAT-Box,以及与植物逆境胁迫应答相关的多个顺式作用元件,如W-box、ABRE、MYB及MYC转录因子结合位点等。另外构建了含不同长度FaChit1启动子区域（-935bp、-651bp、-233bp）与gus基因融合植物表达载体,分别命名为pFaChit1P-Ⅰ、pFaChit1P-Ⅱ和pFaChit1

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