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根据已发表的水貂阿留申病病毒（ADV）的序列，设计合成能扩增VP2基因片段的一对引物，通过生物素标记PCR技术，将VP2基因片段作为探针点在硝酸纤维素膜上，制作成疾病诊断基因芯片。以采取的160份可疑病貂的血液核酸作模板，进行PCR扩增，将其产物与诊断基因芯片进行特异性逆向点杂交检测；同时使用水貂阿留申病DOT-ELISA检测试剂盒进行检测、比较。结果表明基因芯片的检出率比ELISA方法高17％，试验同时还比较了常规PCR与基因芯片的敏感性。