【摘 要】
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【目的】探讨载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3A(APOBEC3A)表达对宫颈癌Hela细胞体外增殖、凋亡及迁移能力的影响。【方法】根据Hela细胞是否转染APOBEC3A真核表达质粒,
【基金项目】
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广东省人口计生委基金资助项目(2009230);广东省科技计划项目(2012B031800455)
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【目的】探讨载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3A(APOBEC3A)表达对宫颈癌Hela细胞体外增殖、凋亡及迁移能力的影响。【方法】根据Hela细胞是否转染APOBEC3A真核表达质粒,分A3A特异性转染组(A3A组),空白质粒转染组(阴性对照组,M45)和未转染组(空白组,Hela)。利用Western blotting检测A3A特异性转染组A3A蛋白的表达;而后使用CCK8法、流式细胞仪分析法和异质粘附、Transwell法分别检测A3A对Hela细胞增殖、凋亡、粘附及迁移等生物学行为的影响。【结果】A3A组与阴性对照组比较,Hela细胞的增殖、粘附、迁移能力下降,凋亡率增加,差异均有统计学意义(P<0.05);阴性对照组与空白组比较,增殖能力、凋亡率、粘附及迁移能力无明显差异(P>0.05)。【结论】A3A基因可能具有抑制Hela细胞增殖、粘附、迁移并诱导凋亡的功能,为研究A3A基因在宫颈癌中的作用及其生物治疗提供了理论基础。
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