【摘 要】
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目的 寻找一个稳定、快速、获取大量高纯度的成年许旺细胞的实验方法,为神经组织工程提供实验依据.方法 制作成年SD大鼠两侧坐骨神经Wallerian变性模型.1周后取出变性神经,分
【机 构】
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中山大学中山医学院解剖教研室,中山大学附属第一医院显微外科
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目的 寻找一个稳定、快速、获取大量高纯度的成年许旺细胞的实验方法,为神经组织工程提供实验依据.方法 制作成年SD大鼠两侧坐骨神经Wallerian变性模型.1周后取出变性神经,分别用胶原酶/中性蛋白酶双酶消化法、半植块单酶消化法、胰蛋白酶/胶原酶双酶消化法培养原代许旺细胞,S-100免疫细胞化学比较不同种方法的优劣.结果 胶原酶/中性蛋白酶双酶消化法得到的细胞3～5 d即可达融合,纯度达70%～80%;半植块单酶消化法培养3～5 d后细胞从植块周围爬出的数量不均匀,10～12 d后可达融合,但纯度低于40%;胰蛋白酶/胶原酶双酶消化法因消化后组织块易缠结,令细胞丢失过多,难以存活.结论 本实验采用的三种方法中,胶原酶/中性蛋白酶双酶消化法为稳定快速获得成年大鼠许旺原代细胞的最佳方法.
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