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目的利用NCBI中的DDD（数字差异显示）数据库及RT—PCR技术克隆睾丸等组织中特异表达的新基因。方法利用NCBI中的DDD数据库首先电子克隆了Rcet3基因，并从成年小鼠睾丸组织中利用RT—PCR克隆出Rcet3全长基因，然后测序及序列分析。结果序列分析显示，Rcet3基因全长cDNA为610bp，含4个外显子，编码一个140个氨基酸残基的蛋白，该蛋白含一个半胱氨酸蛋白酶抑制剂结构域，但缺少半胱氨酸蛋白酶抑制剂关键的作用位点，而这些位点对半胱氨酸蛋白水解酶的抑制作用是重要的。Rcet3在成年老鼠睾丸、