【摘 要】
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以氢化肉桂酸（3-苯基丙酸）为起始原料,经过环合、乙酰基化、乙基烷基化以及溴化4步反应合成了2-（2-溴乙酰基）-2-乙基茚酮,总收率54.7%。通过MS和1H NMR对目标产物及各步反应中间
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以氢化肉桂酸（3-苯基丙酸）为起始原料,经过环合、乙酰基化、乙基烷基化以及溴化4步反应合成了2-（2-溴乙酰基）-2-乙基茚酮,总收率54.7%。通过MS和1H NMR对目标产物及各步反应中间体的结构进行了表征。对不同的乙酰基化方法进行了对比研究后,采用傅克酰基化的方法并采用正交实验法优化了反应条件,确定了最优反应条件：反应时间6 h,反应温度10℃,n（三氯化铝）∶n（1-茚酮）=2∶1。考察了乙基烷基化和溴化过程中不同温度对收率的影响,确定了最佳反应温度。
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