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肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种神经退行性疾病，其特征是中枢神经系统中运动神经元的进行性丧失。星形胶质细胞存ALS的疾病进程中起重要作用。星形胶质细胞通过缝隙连接蛋白家族，如连接蛋白（Con—nexin，Cx）互相连接。Cx43是中枢神经系统中保持稳态的主要星形胶质细胞连接蛋白。在病理状态下，连接蛋白的表达和功能发生改变。本文发现，在ALS中Cx43异常增高是星形胶质细胞介导的毒性作用机制之一。笔者观察列，住ALSSODlG93A小鼠模型的疾病进程中，Cx43表达进行性增高。尤其是，在ALS患者的运动皮质和