论文部分内容阅读
PCR—targeting是一种用于敲除或阻断放线菌染色体上某一基因的快速高效的方法。本研究利用该方法在大肠埃希菌中构建破坏粘粒cLYLH17（△vcm14：：apr），通过结合转移首次敲除东方拟无枝酸菌HCCB10007中万古霉素生物合成基因簇中推测的haloperoxidase基因——vcm14，得到一株双交换阻断突变株A．orientalis dvcm14（△vcm14：：apr）。该菌不产生万古霉素及其类似物，证实vcm14基因的编码蛋白不是haloperoxidase，且该蛋白不参与万古霉素的卤