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β-酮醛和氰乙酰胺在碱的作用下环化得到3-氰基-2-羟基吡啶,用亚磷酸二乙酯在Atherton-Todd条件下磷酰化可以高产率得到3-氰基-2-羟基吡啶磷酸二乙酯,这些化合物显示了一定的生物活性,并可用于磷酸酯酶抑制剂的活性结构的设计.
3—氰基—2—羟基吡啶磷酸酯的合成
【摘 要】
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β-酮醛和氰乙酰胺在碱的作用下环化得到3-氰基-2-羟基吡啶,用亚磷酸二乙酯在Atherton-Todd条件下磷酰化可以高产率得到3-氰基-2-羟基吡啶磷酸二乙酯,这些化合物显示了一定的
【机 构】
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西北大学化学系,中国科学院上海有机化学研究所
【出 处】
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有机化学
【发表日期】
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2001年10期
【基金项目】
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国家自然科学基金
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