规范前庭功能检查与临床应用

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目的探索炎性指标,即中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)及血小板与淋巴细胞比值(PLR),在晚期弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)预后中的意义。方法回顾性收集自2006年1月至2012年12月中国医学科学院肿瘤医院收治的初治、晚期DLBCL患者的相关临床资料,分析其人口学特点、分期及预后等特征。按照NLR的cut-off值为5,PLR的cut-off值为300,将全组患者分为低NLR组(≤5∶1)和高
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目的比较注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(PAB)(克艾力)与原研药Abraxane用于转移性乳腺癌的生物等效性,探索PAB延长用药的安全性和疗效。方法利用生物等效性研究采用随机、两周期、自身交叉对照研究设计(PAB为试验药T,Abraxane为参比药R),受试者随机接受R→T或T→R 2周期治疗(260 mg/m2共21 d);非PD受试者进入延长用药期,均应用试验药(260 mg/m2共21 d)
目的总结眩晕/头晕的病因分布及人口学特征,为其诊治提供参考。方法收集包头市中心医院2016年1月1日至2017年9月30日以眩晕/头晕为主诉就诊于神经内科急诊、住院部、门诊及眩晕中心的患者资料,分析总结其病因分布。结果按照纳入排除标准共收集9 200例各类病因的眩晕/头晕患者,男女比例1∶1.8,年龄19~85(53.68±12.46)岁。病因依次为:良性阵发性位置性眩晕3 148例(34.22%
期刊
目的评价聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)预防乳腺癌患者化疗后发生中性粒细胞减少症的有效性和安全性。方法本研究为多中心、开放、前瞻性的Ⅳ期临床研究,包括两部分内容。第一部分为随机对照研究,第1个周期试验组预防性使用受试药物PEG-rhG-CSF,对照组预防性使用对照药物重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF),之后3个周期两组均使用PEG-rhG-CSF。第二部分为单臂研究,第
目的探讨UGT2B4基因RS1826690单核苷酸多态性与乳腺癌新辅助化疗病理完全缓解(pCR)的相关性。方法采用Sequenom方法检测146例乳腺癌新辅助化疗患者RS1826690单核苷酸多态性。使用χ2检验和Fisher′s精确概率法分析RS1826690单核苷酸多态性与pCR相关性,采用多因素logistic回归分析pCR的独立预测因素。结果RS1826690位点CC、CT、TT基因型频率
目的观察甲磺酸阿帕替尼治疗多药耐药晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法回顾分析河南省肿瘤医院乳腺科应用甲磺酸阿帕替尼治疗多药耐药晚期乳腺癌患者24例,起始治疗4周后复查进行初评,以防疾病快速进展;非疾病进展者后续每8周复查,通过影像学检查观察甲磺酸阿帕替尼在多药耐药患者中的客观反应率(ORR),无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)以及不良反应。结果24例接受甲磺酸阿帕替尼(500 mg,1次/