ERα与Sp1相互作用激活LRP16启动子转录活性

来源 :中国生物化学与分子生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：flywhc

【摘要】

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根据已报道的LRP16启动子序列(2.6kb)，采用PCR反应获得6个启动子5′删除突变体，分别插入pGL3-Basic载体，构建6种5′缺失报告基因表达载体(pS1～pS6),分别与ERα真核表达载体共转染

【作者】

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赵亚力韩为东母义明李琦李雪宋海静卢学春于力陆

【机构】

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解放军总医院基础医学研究所分子生物学研究室,解放军总医院内分泌科,解放军总医院血液科

【出处】

：

中国生物化学与分子生物学报

【发表日期】

：

2004年3期

【关键词】

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雌激素雌激素受体Α LRP16 SP1 estrogen estrogen receptor α LRP16 Sp1

【基金项目】

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国家自然科学基金项目资助 (No .3 0 2 0 0 0 95 )~~

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根据已报道的LRP16启动子序列(2.6kb)，采用PCR反应获得6个启动子5′删除突变体，分别插入pGL3-Basic载体，构建6种5′缺失报告基因表达载体(pS1～pS6),分别与ERα真核表达载体共转染MCF-7细胞，用双荧光素酶报告系统测定荧光素酶活性，以明确LRP16基因上游启动子区域中的雌激素反应序列．结果显示，pS1～pS6均有雌二醇反应性，进而对pS5的3′端缺失分析发现LRP16基因翻译起始位点上游-214至-251位置的序列具有雌激素应答，序列分析发现该片段序列中包含了一个供转录因子S

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