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目的 探索用大鼠原代心肌细胞构建工程化心肌组织的方法。方法 用胶原、Matfigel、2倍DMEM分别与含0．04％EDTA的0．25％胰酶制备的乳鼠原代心肌细胞（实验绀）和0．1％胰酶制备的原代心肌细胞（对照组）混合，注入环形槽内形成心肌条带，一剧后行力学拉伸继续培养一周。常规HE染色等对组织工程化心肌组织，即心肌条带进行评价。结果 心肌条带出现自发性跳动，HE染色娃示与正常成年大鼠心肌组织类似，电镜结果显示条带中的心肌细胞含有丰富的肌原纤维，肌小节结构和Z带清晰可见。用含0．04％EDTA的0．25％