目的分析血清肿瘤标记物联合检测在原发性肝癌诊断中的价值。方法选取57例原发性肝癌患者作为肝癌组,选取57例良性肝病患者作为良性组,选取57例体检健康者作为健康组。对三组均进行血清肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、血清甲胎蛋白(AFP)、癌抗原199(CA199)、癌抗原125(CA125)]检测,比较三组血清肿瘤标记物检测结果、血清肿瘤标记物单项检测阳性率及联合检测阳性率。结果肝癌组CEA、AFP、CA199、CA125水平分别为(17.4±5.8)μg/L、(317.2±123.3)μg/L、(119.5±47.7)U/ml、(183.7±99.2)U/ml,良性组分别为(3.5±1.4)μg/L、(48.4±22.5)μg/L、(23.9±10.1)U/ml、(19.7±8.3)U/ml,健康组分别为(2.5±1.2)μg/L、(7.7±3.1)μg/L、(8.6±2.2)U/ml、(11.3±5.0)U/ml;肝癌组CEA、AFP、CA199、CA125水平高于良性组和健康组,良性组CEA、AFP、CA199、CA125水平高于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05)。肝癌组CEA、AFP、CA199、CA125单项检测阳性率及联合检测阳性率高于良性组和健康组,良性组CEA、AFP、CA199、CA125单项检测阳性率及联合检测阳性率高于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05);同时,肝癌组中各血清肿瘤标记物单项检查阳性率均低于其联合检测阳性率(P<0.05)。结论血清肿瘤标记物联合检测在原发性肝癌诊断中敏感性较高,具有较高的诊断价值。