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以手性磷酸作为催化剂，研究了3-亚甲基异吲哚-1-酮与吲哚的不对称傅克烷基化反应。通过对催化剂、溶剂及反应温度等条件的优化，发现在室温条件下，以（S）-1-萘基取代的手性磷酸CPA-5为催化剂，在二氯甲烷溶剂中，反应可以获得51％N对映选择性。在此条件下，考察了吲哚的取代基效应，获得优秀的反应收率和39％~64％的ee值。