【摘 要】
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\'大粒香\'香味形成是由Badh2基因第7个外显子的8 bp缺失和3 bp突变引起.为了建立了\'大粒香\'香味基因的快速准确的检测方法,本研究根据\'大粒香\'和\'日本晴\'Badh2基因序列的差异,设计了7条引物组合成11对功能标记检测引物,通过对引物组合扩增的产物进行电泳检测,筛选出最佳的引物组合.试验结果表明,开发设计的引物能够准确的检测出香味基因,PCR反应的最佳退火温度为60℃,其中BADH2-F1 +BADH2-R+badh2-R2引物组合能准确区分非香基
【机 构】
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遵义师范学院生物与农业科技学院,遵义,563006
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\'大粒香\'香味形成是由Badh2基因第7个外显子的8 bp缺失和3 bp突变引起.为了建立了\'大粒香\'香味基因的快速准确的检测方法,本研究根据\'大粒香\'和\'日本晴\'Badh2基因序列的差异,设计了7条引物组合成11对功能标记检测引物,通过对引物组合扩增的产物进行电泳检测,筛选出最佳的引物组合.试验结果表明,开发设计的引物能够准确的检测出香味基因,PCR反应的最佳退火温度为60℃,其中BADH2-F1 +BADH2-R+badh2-R2引物组合能准确区分非香基因纯合体、香味基因纯合体以及杂合体三种基因型.基于该功能引物引物组合BADH2-F1 +BADH2-R+badh2-R2可以快速开展香味基因的MAS育种.本研究结果将有助于利用Badh2基因位点的分子标记培育香型优质水稻品种,为改良贵州省水稻品种的香味品质提供了技术支撑.
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脂肪酸延伸酶1基因FAE1和Δ12-脂肪酸脱饱和酶基因FAD2是植物脂肪酸生物合成途径中的两个关键酶基因,在同一甘蓝型油菜品种CY2中对这两个关键酶基因进行单表达和双表达遗传调控获得五种不同类型的具有相同遗传背景的转基因株系.本研究分析比较了种植于相同环境条件下的五类转基因株系及野生型对照的种子脂肪酸组成和含油量,结果表明,两基因单独和双重调控可显著改变油酸、亚油酸、亚麻酸、花生烯酸和芥酸等多种脂肪酸含量,其中两个内源目标基因同时沉默种子中的油酸含量从20.5％提高到了82.8％,拟南芥FAE1基因籽粒特
ANS为花青素植物花青素合成途径末端的关键酶基因.本研究从东方百合中克隆了 3个ANS同源基因,并通过碱基和氨基酸的差异分析了该基因的转录水平和表型效应.为进一步研究百合ANS的特性,完善百合花色形成的分子机制提供理论依据.选取东方百合\'西伯利亚\'品种为材料,通过同源克隆技术鉴定了 LsANS1、LsANS2、LsANS3,并分别构建其过表达载体;利用花序侵染法转化拟南芥,经潮霉素抗性筛选及分子检测以获得阳性植株;利用电子解剖镜观察和RT-qPCR定量分析表达量差异,验证野生型与转基因植株后代
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CRISPR/Cas9系统通过对基因的定向编辑,对基因组编辑产生了革命性的影响,成功促进了突变体筛选在基因组水平上的新发展.虽然该系统构建突变体文库速度快,针对性强,且具有巨大的应用前景,目前在一些重要作物的研究中已取得了重要进展,但其在木本植物中的应用仍处于初级阶段.本研究总结了CRISPR/Cas9系统在植物基因编辑文库构建方面的应用,探究该系统如何应用于构建突变敲除体库.将构建基因编辑突变体文库作为深入研究基因功能的手段,本研究综述的信息将对推进木本植物相关研究提供有益的借鉴.
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