【摘 要】
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目的:探究青霉素类抗生素发生不良反应的特点与规律,旨在为临床合理安全用药提供参考.方法:选择2019年4月-2020年4月于本院使用青霉素类抗生素且出现药物不良反应的患者38例为研究样本,全面分析青霉素类抗生素发生不良反应的特点与规律.结果:所涉及的青霉素类抗生素种类共计5种,其中哌拉西林他唑巴坦钠致不良反应18例,位居第1位;青霉素钠致不良反应9例,位居第2位;美洛西林舒巴坦致不良反应5例,位居第3位.具体用药途径包括5类:肌肉注射、皮内注射、静脉注射、静滴以及口服.其中口服发生不良反应最多;其次为静滴
【机 构】
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龙岩人民医院药剂科,福建 龙岩 364000
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目的:探究青霉素类抗生素发生不良反应的特点与规律,旨在为临床合理安全用药提供参考.方法:选择2019年4月-2020年4月于本院使用青霉素类抗生素且出现药物不良反应的患者38例为研究样本,全面分析青霉素类抗生素发生不良反应的特点与规律.结果:所涉及的青霉素类抗生素种类共计5种,其中哌拉西林他唑巴坦钠致不良反应18例,位居第1位;青霉素钠致不良反应9例,位居第2位;美洛西林舒巴坦致不良反应5例,位居第3位.具体用药途径包括5类:肌肉注射、皮内注射、静脉注射、静滴以及口服.其中口服发生不良反应最多;其次为静滴;再次为静脉注射.结论:应用青霉素类抗生素发生不良反应的概率较高.因此,在为患者开具处方时,应当结合临床特点以及药物特征精准用药,以降低用药后不良反应发生率,实现科学、精准用药,促使疾病转归.
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目的:观察阿托西班与黄体酮阴道栓治疗先兆早产的效果及对产妇妊娠结局的影响.方法:选择我院收治的112例先兆早产患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各56例.对照组使用阿托西班治疗,观察组使用阿托西班与黄体酮阴道栓联合治疗.比较两组临床治疗效果、妊娠结局及药品不良反应.结果:观察组治疗总有效率为96.43％,高于对照组的80.36％(P<0.05);观察组巨大儿、低体重儿、流产发生率均低于对照组(P0.05).结论:阿托西班与黄体酮阴道栓联合治疗先兆早产的临床效果显著,有助于降低不良妊娠结局的发生,且
目的:探讨病区自备药品管理中应用PDCA循环法的效果,并分析对药品管理缺陷的影响.方法:样本来源:2017年7月-2018年7月未开展PDCA循环管理法期间随机抽查50份药品作为对照组,2018年7月-2019年7月开展PDCA循环管理法期间随机抽查50份药品作为PDCA组,比较两组管理水平评分、应用PDCA循环法后出现药品管理出现缺陷的概率以及开展管理前后护理人员对工作的满意度.结果:PDCA组的基础管理、效期管理、正确储存等指标评分均高于对照组(P<0.05);PDCA组出现缺陷的概率(8.00％)明
目的:分析PCI术(经皮冠状动脉介入术)治疗急性心肌梗死(AMI)中应用他汀类药物对无复流或慢血流现象的影响.方法:选择65例接受PCI术治疗的AMI患者,回顾性分析其全部的临床资料,调查分析其入院前有无服用他汀类药物,并结合其有无无复流或慢血流现象进行分组研究,分为参照组(血流正常,60例)和试验组(慢血流,5例).总结分析两组与服药史的相关性.结果:65例AMI患者PCI术治疗时,5例出现慢血流现象,发生率7.69％.试验组服用他汀类药物患者更少,差异满足统计要求(P0.05).结论:针对AMI进行P
目的:探讨对急性心肌梗死(AMI)给予托拉塞米注射液联合硝普钠、尿激酶输注治疗的临床效果.方法:选取90例AMI患者为研究对象,按照随机抽签法将其分为观察组和对照组,各45例.对照组采用硝普钠治疗,观察组则施以托拉塞米注射液联合硝普钠、尿激酶进行治疗.分析比较两组治疗前后心功能和心肌标志物水平.结果:治疗前两组心功能无统计学差异,但在治疗后,与对照组相比较,观察组心功能更优(P<0.05);治疗前两组心肌标志物水平无统计学差异,治疗后,与对照组相比较,观察组CK、CK-MB水平较低(P<0.05).结论:
目的:比较间羟胺与去甲肾上腺素治疗休克症的临床疗效及安全性.方法:选择我院收治的80例休克症患者作为研究对象,随机将其分为A组和B组,各40例.A组采用间羟胺治疗,B组采用去甲肾上腺素治疗,比较两组的14d生存率、住院时间、肾功能指标以及不良事件发生率.结果:A组14d生存率为62.5％,略高于B组的57.5％,但二者差异无统计学意义(P>0.05).A组14d内存活患者的平均住院时间为(4.20±1.45)d,短于B组的(6.65±1.50)d(P<0.05).用药第5d、第7d,A组14d生存患者的C
目的:分析对冠心病患者使用茯苓桂枝白术汤加减治疗的效果和意义.方法:按照随机纳入的方式选择2020年7月-2021年1月间所治的87例冠心病患者作为研究对象,按治疗方法分为对照组(43例,常规西药治疗),实验组(44例,茯苓桂枝白术汤加减治疗).对比两组患者治疗效果和心脏功能指标.结果:实验组治疗有效率显著高于对照组,心脏功能指标优于对照组,P<0.05.结论:对冠心病进行治疗时可以选择茯苓桂枝白术汤,根据患者的实际情况进行药方加减,可提升治疗效果.
目的:采用溶血检测方法对供试品在试验条件下的溶血和凝聚潜在性做出评价,为其临床安全使用提供参考.方法:根据《中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则》的要求,采用常规体外试管溶血法(观察法)和改进的体外溶血性试验法(分光光度法),对银杏达莫注射液进行了溶血性研究.结果:常规体外试管溶血法对94批次银杏达莫注射液进行溶血检查,结果:为全部合格;采用改进的体外溶血性试验法(分光光度法),根据溶血率判定标准,检测的64批银杏达莫注射液的溶血率均小于5％.结论:通过对分光光度法与常规方法的比较可以看出,分光
目的:探讨平衡针灸联合西药对轻、中度原发性高血压的治疗效果,为患者的临床诊治提供理论依据.方法:选取我院收治的原发性高血压患者104例,随机分为观察组和对照组,每组各52例.对照组实施常规西药治疗,观察组实施平衡针灸联合西药治疗.观察两组患者治疗效果,对比两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及血脂总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平变化.结果:观察组患者总有效率明显高于对照组患者(96.15％vs84.62％,P<0.05).治疗后,观察组患者的SBP、DBP水平均明显低于对照组(P<0.05).
目的:探究在宫缩乏力产后出血患者中采取卡前列素氨丁三醇注射液的疗效及可行性.方法:抽取我院接诊的宫缩乏力产后出血者78例进行随机分组,对照组39例采取常规治疗,观察组39例采取卡前列素氨丁三醇注射液治疗,对两组治疗结果展开对比.结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察组产后2h、24h和用药后的出血量均少于对照组;而止血时间更短(P<0.05).相较对照组,观察组不良反应发生率更低,P<0.05.结论:应用卡前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血患者疗效更突出,且不良反应较少.
目的:分析PDCA管理理念对用药安全的影响,为临床安全用药提供指导建议.方法:研究于2019年12月-2020年11月选取医院收治的66例住院患者,采用计算机随机分组方法将其分成实验组和对照组,对照组33例患者接受常规用药护理管理,实验组33例患者采用PDCA循环管理理念开展用药管理,对比两组患者的用药安全相关知识掌握情况以及用药护理不良事件发生情况.结果:实验组的用药安全相关知识掌握情况明显优于对照组(P<0.05);实验组的用药护理不良事件发生率低于对照组(P<0.05).结论:将PDCA管理理念应用