目的：探讨西妥昔单抗对人胰腺癌细胞 XW1990、PANC-1的影响。方法常规培养人胰腺癌细胞XW1990、PANC-1，分别加入12.5、25.0、50.0、100.0μg/ml浓度的西妥昔单抗，分别于24、48、72 h时在显微镜下观察细胞形态，计算细胞抑制率；再加入DMEM培养基（空白对照组）、最佳细胞抑制浓度西妥昔单抗DMEM培养基（实验组），采用流式细胞技术检测细胞周期，Westen blot法检测细胞EGFR、β-catenin蛋白表达。结果100μg/ml西妥昔单抗作用24 h时对人胰腺癌细胞XW1990、PANC-1的抑制率最高，西妥昔单抗对人胰腺癌细胞 XW1990、PANC-1的抑制作用呈时间和浓度依赖性。实验组人胰腺癌细胞XW1990、PANC-1 G0/G1期细胞比例较空白对照组增加，X期、G2/M期细胞比例较空白对照组减少。实验组人胰腺癌细胞XW1990、PANC-1的EGFR、β-catenin蛋白表达均较对照组减少。结论西妥昔单抗对人胰腺癌细胞XW1990、PANC-1具有抑制作用，且呈时间和浓度依赖性，其可能作用机制为阻断Wnt/β-catenin/EGFR信号通路。