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【目的】克隆前列腺特异膜抗原（PSMA）基因的编码区序列，并进行真核表达。【方法】用RT-PCR方法扩增前列腺癌组织标本中的PSMA cDNA序列，并将其克隆至真核表达载体pcDNA3．0。用脂质体转染法，把pcDNA3．0-PSMA转染哺乳动物细胞，鉴定PSMA蛋白的表达。【结果】序列测定结果表明，两条引物之间的片段长度为2279bp，与预期长度一致。将克隆的编码区序列与GenBank的PSMA序列进行Blast对比分析，同源性为99．7％；间接免疫荧光法显示表达的蛋白质为膜蛋白，免疫印迹表明表达蛋白质