导入额外拷贝nifA基因的大豆根瘤菌工程菌株的构建

来源 :黑龙江大学自然科学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:congsun
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以快生型大豆根瘤菌(Sinorhizobium fredii)15067的基因组DNA为模板,采用PCR技术,克隆固氮基因nifA全长;将其连入带有lac启动子下游,构建带有LuxAB基因标记的表达载体pTR102,采用三亲本杂交技术转化土著大豆根瘤菌中,构建大豆根瘤菌工程菌株。为研究转基因工程菌株对大豆固氮能力的影响奠定基础。
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