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目的：构建人核心蛋白聚糖（DCN）真核表达载体，为进一步研究其生物学活性奠定基础。方法：采用聚合酶链反应（PCR）扩增目的片段，PCR产物及真核表达载体peDNA3分别双酶切后进行连接，并转化入大肠杆菌JM109中扩增以获得重组载体。结果：PCR获得与预期大小一致的、约1000bp的特异性DNA片段，PCR产物与表达载体经双酶切后连接，构建重组载体peDNA-dec，经双酶切鉴定及测序证实，人DCN基因cDNA片段正确插入真核表达载体中。结论：成功构建人DCN真核表达载体pcDNA-dec。