【摘 要】
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报导1,2,3-三取代贫电子环丙烷衍生物顺-1-甲氧羰基-2-对位取代苯基-6,6-二甲基-5,7-二氧-螺-[2,5]-4,8-辛二酮与苯硫酚的反应.生成产物4 和5,产物4 经IR、MS、元素分析及1H
【机 构】
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报导1,2,3-三取代贫电子环丙烷衍生物顺-1-甲氧羰基-2-对位取代苯基-6,6-二甲基-5,7-二氧-螺-[2,5]-4,8-辛二酮与苯硫酚的反应.生成产物4 和5,产物4 经IR、MS、元素分析及1H、13 CNMR等确定其结构为β-甲氧羰基-γ-苯硫基-γ-对位取代苯基丁酸苯硫酯;产物5a经IR、MS、元素分析、1 HNMR等确定其结构为α-苯硫羰基-β-甲氧羰基-γ-对甲苯基-γ-丁酸内酯.并讨论了产物的形成机理
Reported 1,2,3-trisubstituted leucyclopropane derivatives cis-1-methoxycarbonyl-2-para-substituted phenyl-6,6-dimethyl-5,7-dioxo-spiro- [2 , 5] -4,8-octanedione with thiophenol to give the products 4 and 5. The product 4 was confirmed by IR, MS, elemental analysis and 1H, 13 CNMR to be β-methoxycarbonyl-γ -Phenylthio-γ-para-substituted phenyl thiophenol phenylbutyrate. The product 5a was confirmed by IR, MS, elemental analysis, 1 H NMR and so on for the α-phenylthiocarbonyl-β-methoxycarbonyl- Tolyl-γ-butyrolactone, and the formation mechanism of the product was discussed
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