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目的 探讨大量分离乳猪肝细胞的方法。方法 用体外灌流装置,EDTA和胶原酶两步灌流法消化分离乳猪肝细胞,综合方法观察判断肝细胞产量,活力,纯度及增殖能力。结果 分离肝细胞的总产量达到10^9/肝,细胞活力94%-98%,纯度大于96%,分离乳猪肝细胞膜完整,细胞器丰富,培养肝细胞有活跃的增殖能力,培养上清中乳酸脱氢酶8 有轻度升高,24h平均浓度17.8U/L±5.4U/L。结论 采用体外灌流装置