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目的探讨活化部分凝血活酶时间(APTT)实验测定值比率报告的临床价值,从而提高APTT实验报告的可比性。方法采用德国TECO公司和上海太阳生物技术公司的2种APTT试剂在德国AMAX190全自动凝血分析仪中分别检测正常对照组和患者组的APTT测定值(S)并计算出其比率。结果 2种APTT试剂检测2组研究对象的APTT测定值(S),差异有统计学意义(P〈0.05),但2种试剂的APTT测定值比率,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 APTT测定值比率的报告方式[APTT测定值比率=患者APTT测定值(S