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应用反义技术对鱼腥藻７１２０的内源ｇｌｎＡ基因的表达进行调控，首次获得了人工反义系统的蓝藻品系。先从编码谷酰胺合成酶的基因ｇｌｎＡ中取得部分结构基因片段，与表达质粒载体ｐＲＬ－４３９及穿梭质粒载体ｐＤＣ－８相连接。通过酶切鉴定筛选出反向克隆的穿梭表达质粒ｐＤＣ－ＡＴＧＳ，然后应用三亲接合转移法把它鱼腥藻７１２０。