【摘 要】
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目的探讨健脾摄血方对ITP模型小鼠血清β-内啡肽(β-EP)、血管活性肠肽(VIP)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、缩胆囊素(CCK)的影响。方法以免疫造模法建立ITP小鼠模型,
【机 构】
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西安医学院药学院,广州中医药大学第一附属医院,北京中医药大学东直门医院,
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目的探讨健脾摄血方对ITP模型小鼠血清β-内啡肽(β-EP)、血管活性肠肽(VIP)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、缩胆囊素(CCK)的影响。方法以免疫造模法建立ITP小鼠模型,以强的松、健脾摄血方为干预药物,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测模型小鼠血清β-EP、VIP、5-HT、NE、CCK含量变化。结果 (1)给药第8天,与空白对照组比较,模型对照组小鼠外周血小板计数仍低于正常水平(P<0.01);强的松对照组、健脾摄血组血小板计数明显提升,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)注射APS前、后各时间段,与空白对照组比较,实验各组小鼠PDW无明显变化(P>0.05)。(3)β-EP:与空白对照组比较,模型对照组小鼠血清β-EP含量升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,强的松干预后小鼠血清β-EP含量变化差异无统计学意义(P>0.05),健脾摄血方干预后,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)VIP:与空白对照组比较,模型对照组VIP含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,强的松对照组、健脾摄血组VIP含量明显回升,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)5-HT:与空白对照组比较,模型对照组5-HT含量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,强的松对照组(P<0.01)、健脾摄血组(P<0.05)含量显著回升。(6)NE:与空白对照组比较,模型对照组、强的松对照组、健脾摄血组小鼠血清NE含量变化差异有统计学意义(P<0.05)。(7)CCK:与空白对照组比较,模型对照组、强的松对照组、健脾摄血组小鼠CCK含量变化差异均无统计学意义(P>0.05)。结论免疫造模法能够成功复制ITP小鼠模型,健脾摄血方除能够提升ITP模型小鼠外周血小板数值外,对ITP模型小鼠血清β-EP、VIP、5-HT、NE含量有明显的调控效应。
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