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研究比较成熟的可用于分析黄曲霉毒素生物合成相关基因的芯片分析技术。芯片点阵后依次通过温浴2h，650mJ／cm^2紫外交联30s、80℃烘烤2h、预杂交45min、清洗、干燥等步骤，最后与待测样品在42℃杂交16h，可获得低背景高质量的芯片。本实验所用探针来源于寄生曲霉，而待测样品选择了黄曲霉菌株，芯片扫描结果显示荧光信号稳定，与反转录PCR扩增结果一致，并且无背景干扰。证明探针设计合理，实验方法可靠。初步建立了用芯片检测与黄曲霉毒素生物合成相关基因的技术平台。