【摘 要】
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目的探讨食管鳞状细胞癌中母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶（MELK）的表达情况及其意义。方法选取2009年8月至2013年7月北京大学肿瘤医院收治的139例食管鳞状细胞癌患者手术切除标本，通过免疫组织化学法检测食管鳞状细胞癌组织中MELK的表达情况，分析其与患者临床病理特征的关系。采用蛋白质印迹法检测MELK在6种食管鳞状细胞癌细胞株（ECA109、KYSE150、KYSE30、KYSE70、KYSE1
【机 构】
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北京大学肿瘤医院 北京肿瘤医院暨北京肿瘤防治研究所胸外二科 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室 100142,北京大学肿瘤医院 北京肿瘤医院暨北京肿瘤防治研究所胃肠转化研究室 恶性肿瘤发病机制
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目的探讨食管鳞状细胞癌中母系胚胎亮氨酸拉链蛋白激酶（MELK）的表达情况及其意义。
方法选取2009年8月至2013年7月北京大学肿瘤医院收治的139例食管鳞状细胞癌患者手术切除标本，通过免疫组织化学法检测食管鳞状细胞癌组织中MELK的表达情况，分析其与患者临床病理特征的关系。采用蛋白质印迹法检测MELK在6种食管鳞状细胞癌细胞株（ECA109、KYSE150、KYSE30、KYSE70、KYSE180和KYSE510）中的表达情况，选择MELK高表达的细胞株，通过慢病毒感染选择性敲低MELK的表达，采用Transwell法检测MELK对肿瘤细胞迁移和侵袭能力的影响，采用CCK-8法验证MELK对细胞增殖活性的影响。
结果MELK在100例（71.9%）食管鳞状细胞癌组织中高表达，T3~T4期患者MELK阳性表达率高于T1~T2期患者（χ2=4.702，P=0.030），在肿瘤分化程度差和淋巴结转移的患者中，MELK阳性表达率高，但差异无统计学意义（χ2=2.761，P=0.097；χ2=0.994，P=0.319）。ECA109和KYSE150细胞MELK较高表达。Transwell法检测结果显示，与阴性对照组比较，ECA109和KYSE150细胞MELK敲低组迁移细胞数降低[（77±10）个比（126±8）个，t=6.56，P<0.05；（37±4）个比（105±3）个，t=24.27，P<0.05]，侵袭细胞数降低[（47±7）个比（154±9）个，t=17.08，P<0.05；（37±2）个比（184±4）个，t=54.09，P<0.05]。CCK-8检测结果显示，敲低MELK表达的ECA109和KYSE150细胞增殖活性均受抑制（均P<0.05）。
结论食管鳞状细胞癌患者MELK高表达与T分期相关，MELK高表达可促进食管鳞状细胞癌细胞增殖和侵袭。
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