【摘 要】
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目的为了研究人黑素瘤MIA/CD-RAP基因的生物学功能,克隆MIA/CD-RAP的cDNA,构建表达载体后,对其进行酶切和DNA测序鉴定.方法用RT-PCR从培养的人黑素瘤细胞A375中扩增MIA/CD-RA
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科
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目的为了研究人黑素瘤MIA/CD-RAP基因的生物学功能,克隆MIA/CD-RAP的cDNA,构建表达载体后,对其进行酶切和DNA测序鉴定.方法用RT-PCR从培养的人黑素瘤细胞A375中扩增MIA/CD-RAP cDNA,将其克隆到载体pcDNA3.1-MycHis上,经酶切及PCR扩增鉴定和测序.结果酶切电泳和DNA测序结果表明,成功地克隆了人黑素瘤MIA/CD-RAP cDNA.结论人黑素瘤MIA/CD-RAP cDNA的克隆,可为进一步研究其生物学功能奠定基础.
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